Заведующая центром по лечению редких заболеваний МОНИКИ им. Владимирского, кандидат медицинских наук Юлия Коталевская разъяснила роль наследственности в здоровье человека. По её словам, даже при отсутствии явной семейной патологии полезно обследоваться на носительство, особенно при планировании деторождения. Первый шаг – консультация генетика и анализ родословной.

В беседе с «Радио 1» Коталевская сообщила, что ранее новорождённых в России проверяли только на пять наследственных болезней, однако с 2026 года программа неонатального скрининга расширена до 38 заболеваний. Если ребёнок здоров, родителям не звонят.

При попадании в группу риска проводят дополнительные тесты, а при подтверждении диагноза малыша сразу направляют к профильным специалистам и назначают лечение. Эксперт подчеркнула, что распознать наследственную болезнь можно до появления первых симптомов, и чем раньше это сделать, тем лучше для прогноза.

Ранее сообщалось, что проведение тестов на наличие ВИЧ будет проходить быстрее.

В России в несколько раз выросла заболеваемость менингитом.